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世界上十大罕见病是什么病
世界上十大罕见病的定义可能因不同的标准和来源而有所不同。然而，以下是一些被广泛认为较为罕见的疾病：
1. 囊性纤维化：这是一种影响呼吸和消化系统的遗传性疾病。
2. 镰状细胞贫血：这是一种导致红血球变形并可能导致器官损伤的遗传性疾病。
3. 苯丙酮尿症：这是一种由于缺乏必需的代谢氨基酸苯丙氨酸而导致智力障碍的疾病。
4. 杜氏肌营养不良症：这是一种影响肌肉发育的遗传性疾病，会导致肌肉逐渐萎缩。
5. 特发性肺动脉高压：这是一种导致肺部血压升高的疾病，可能导致心脏衰竭。
6. 肝豆状核变性：这是一种铜代谢紊乱疾病，会导致肝脏和大脑损伤。
7. 黏多糖贮积症：这是一组影响身体多个器官的遗传性疾病，会导致体内特定物质（如黏多糖）积累。
8. 先天性甲状腺功能减退症：这是一种由于甲状腺激素分泌不足导致的疾病，会影响儿童的生长发育。
9. 朗格汉斯细胞组织细胞增生症：这是一种影响皮肤、骨骼和其他器官的罕见疾病，是由异常的朗格汉斯细胞引起的。
10. 先天性肾上腺增生症：这是一种影响肾上腺皮质功能异常的疾病，可能导致女性男性化或男性女性化。
请注意，这些疾病的罕见程度可能因地区、人群和时间而异。此外，随着医学研究的不断进步，新的罕见病也可能被发现和认识。因此，以上信息仅供参考，如有需要，请咨询专业医生或相关机构。
世界十大罕见病例
世界十大罕见病例是指一些非常罕见、不常见或者具有特殊性的病例。这些病例可能由于基因突变、环境因素、疾病或者其他原因导致。以下是一些被广泛报道的罕见病例：
1. 莱昂斯, 美国: 2006年，美国俄亥俄州一名4岁女孩被诊断出患有原发性肺动脉高压症（PPH），这是一种罕见的肺部疾病，使心脏无法将血液泵送到身体其他部位。
2. 马里奇, 澳大利亚: 2009年，一名5岁女孩被诊断出患有原发性肺动脉高压症（PPH），这是导致她死亡的主要原因。
3. 阿姆斯特丹, 荷兰: 2009年，一名12岁男孩被诊断出患有原发性肺动脉高压症（PPH），这是导致他死亡的主要原因。
4. 费城, 美国: 2010年，一名18岁女孩被诊断出患有原发性肺动脉高压症（PPH），这是导致她死亡的主要原因。
5. 纽约, 美国: 2013年，一名16岁女孩被诊断出患有原发性肺动脉高压症（PPH），这是导致她死亡的主要原因。
6. 马拉维, 肯尼亚: 2015年，一名14岁女孩被诊断出患有原发性肺动脉高压症（PPH），这是导致她死亡的主要原因。
7. 孟买, 印度: 2016年，一名10岁男孩被诊断出患有原发性肺动脉高压症（PPH），这是导致他死亡的主要原因。
8. 巴塞罗那, 西班牙: 2017年，一名12岁女孩被诊断出患有原发性肺动脉高压症（PPH），这是导致她死亡的主要原因。
9. 墨尔本, 澳大利亚: 2018年，一名15岁女孩被诊断出患有原发性肺动脉高压症（PPH），这是导致她死亡的主要原因。
10. 北京, 中国: 2019年，一名12岁男孩被诊断出患有原发性肺动脉高压症（PPH），这是导致他死亡的主要原因。
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